近日，市場(chǎng)監(jiān)管總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家中醫(yī)藥管理局制修訂并發(fā)布了《保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑》（2023年版）、《允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑》（2023年版）、《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》四個(gè)保健食品目錄（以下簡(jiǎn)稱(chēng)四個(gè)目錄），深入推進(jìn)保健食品備案工作。

　　《保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑》（2023年版）新增了二十二碳六烯酸（DHA）、“酪蛋白磷酸肽+鈣”、氯化高鐵血紅素，更新了部分原料及化合物的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)；《允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑》（2023年版）增加了補(bǔ)充n-3多不飽和脂肪酸的保健功能及其釋義。《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》規(guī)定了原料名稱(chēng)、每日用量、適宜人群、不適宜人群、對(duì)應(yīng)功效以及原料技術(shù)要求等內(nèi)容。

　　保健食品注冊(cè)備案雙軌運(yùn)行以來(lái)，市場(chǎng)監(jiān)管總局始終堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想，深入推進(jìn)保健食品備案工作，堅(jiān)持高質(zhì)量注冊(cè)促進(jìn)高質(zhì)量備案，秉承科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)原則，在扎實(shí)調(diào)研、充分研討、多方驗(yàn)證的基礎(chǔ)上制定高質(zhì)量備案原料目錄；通過(guò)智慧監(jiān)管統(tǒng)一辦事指南標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一系統(tǒng)流程管理、統(tǒng)一備案數(shù)據(jù)共享，建設(shè)高效能備案信息化系統(tǒng)，首批實(shí)現(xiàn)“跨省通辦”；嚴(yán)格執(zhí)行法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，以“四個(gè)最嚴(yán)”要求督促落實(shí)保健食品備案企業(yè)主體責(zé)任和屬地管理責(zé)任，賦能行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，取得了階段性成效。